Selma Blair deelde een update over haar strijd tegen multiple sclerose (MS)ruim zeven jaar na de bekendmaking van zijn diagnose.
Over gesproken NAAR Stellair Op zaterdag 22 november bevestigde Blair, 53, dat hij al “een paar jaar” geen terugval had gehad en deelde hij zijn dankbaarheid dat zijn toestand niet verslechterde.
“Dit betekent voor mij duidelijk dat ik op dit moment niet meer schade in mijn hersenen oploop. Ik heb ook veel vooruitgang geboekt op het gebied van neuroplasticiteit”, vertelde ze aan de outlet.
Blair vervolgde: “Ik heb heel veel geluk. De ervaring van iedereen met MS is anders. Ik denk dat ik een bepaalde plek heb (voor spreken in het openbaar). Mijn grote mond kijkt graag wat ik aan het stigma kan doen.”
Volgens de Mayo Clinic is MS “een ziekte die ervoor zorgt dat de beschermende bedekking van zenuwen afbreekt. Multiple sclerose kan gevoelloosheid, zwakte, moeite met lopen, veranderingen in het gezichtsvermogen en andere symptomen veroorzaken.”
DE Wrede bedoelingen ster deelde zijn MS-diagnose publiekelijk in oktober 2018 via een emotionele Instagram-post.
Blair deelde destijds een spiegel-selfie en schreef over een geschikte garderobe voor haar Netflix-sci-fi-drama Another Life.
“Twee dagen geleden zat ik in deze kledingkast. En ik ben diep dankbaar. Het is zo diep dat ik besloot het te delen”, schreef Blair. “De briljante kostuumontwerper #Allisaswanson ontwerpt niet alleen de stukken die #harperglass zal dragen in deze nieuwe #Netflix-show, maar ze stopt zorgvuldig mijn benen in een broek, trekt me over mijn hoofd, knoopt mijn jassen dicht en biedt haar schouder aan voor evenwicht. Ik heb #multiplesclerose.”
Selma Blair.
(Foto door Dimitrios Kambouris/Getty Images voor Glamour)“Ik zit in een exacerbatiefase,” vervolgde hij, eraan toevoegend dat zijn symptomen op dat moment verslechterden. “Door de genade van God en de wilskracht en het begrip van de producenten bij Netflix heb ik een baan. Een prachtige baan. Ik ben gehandicapt. Ik val soms. Ik laat dingen vallen. Mijn geheugen is wazig. En mijn linkerkant vraagt de weg aan een kapotte GPS. Maar we doen het. En ik lach en ik weet niet precies wat ik precies ga doen, maar ik ga mijn best doen.”
Blair vertelde verder details over haar moeilijke gezondheidservaring om hoop te geven aan anderen die met iets soortgelijks worstelen, en bedankte degenen die haar steunden.
“Ik zit hier middenin, maar ik hoop anderen een beetje hoop te geven. En zelfs mezelf”, voegde ze eraan toe. “Je kunt geen hulp krijgen tenzij je erom vraagt. In het begin kan het overweldigend zijn. Je wilt slapen. Je wilt altijd slapen. Dus ik heb geen antwoorden. Zie je, ik wil slapen. Maar ik ben een behulpzaam persoon en ik wil dat mijn leven op de een of andere manier vol is. Ik wil weer met mijn zoon spelen. Ik wil over straat lopen en op mijn paard rijden. Ik heb MS en het gaat goed met mij. Maar als je me ziet dat ik stront op straat laat vallen, help me dan gerust om het op te rapen. Het duurt een hele dag speciaal voor mij. Bedankt en mogen we allemaal goede dagen kennen te midden van de uitdagingen.
Selma Blair vertelt openhartig over hoe het is om in remissie te zijn van multiple sclerose en de pijn die gepaard gaat met ouder worden. “Het doet voortdurend pijn”, zei Blair, 51, in een Instagram-video op maandag 29 januari. “Ik zeg dit alleen voor jullie mensen die ook lijden. Alsof ik het begrijp.” DE (…)
Vorige maand sprak Blair zich uit hoe artsen zijn vroege MS-symptomen negeerden voordat uiteindelijk de ziekte bij haar werd vastgesteld.
“In 2018 kreeg ik de diagnose levensbeperkende relapsing MS. Het bleek dat ik waarschijnlijk juveniele MS had, aangezien mijn eerste optische neuritis plaatsvond toen ik een jaar of zeven was, waardoor ik een lui oog kreeg als gevolg van zenuwbeschadiging”, zei Blair op de Flow Space Women’s Health Summit. “Maar er zijn veel dingen die ik mijn hele leven heb gemist.”
Blair herinnerde zich dat ze voortdurend pijn, vermoeidheid en neurologische problemen had, die allemaal over het hoofd werden gezien toen ze jonger was.
“Als kind heb ik CT-scans gehad, doktersbezoeken gehad en weken achtereen in het ziekenhuis gelegen”, zegt Blair. “Ik had koorts, pijn, eindeloze, verpletterende vermoeidheid die ik nog steeds voel. En mijn moeder zei: waarom kun je haar geen MRI geven? En ze zeiden: ‘Oh, ze heeft het niet nodig. Ze krijgt waarschijnlijk haar menstruatie.'”
