Lawrence Tallon, Chief Executive van de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Credit: MHRA)
De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) heeft een oproep gelanceerd voor bewijsmateriaal over hoe kunstmatige intelligentie in de gezondheidszorg moet worden gereguleerd.
Het vraagt leden van het publiek, artsen, de industrie en professionals uit de gezondheidszorg om hun mening te delen ter ondersteuning van het werk van de Nationale Commissie voor de Regulering van Kunstmatige Intelligentie in de Gezondheidszorg, die in september is opgericht om de toegang tot AI-instrumenten zoals ambient speech-technologieën te helpen versnellen.
De commissie, onder voorzitterschap van professor Alastair Denniston, hoofd van het Centre of Excellence in Regulatory Science in Artificial Intelligence and Digital Health, brengt AI-leiders, clinici, toezichthouders en patiëntenbelangenbehartigers samen om de MHRA te adviseren over de toekomst van de AI-regulering in de gezondheidszorg.
Lawrence Tallon, CEO van de MHRA, zei: “AI brengt al een revolutie teweeg in ons leven, zowel de mogelijkheden als de capaciteiten ervan breiden zich steeds verder uit en, terwijl we doorgaan in deze nieuwe wereld, moeten we ervoor zorgen dat het gebruik ervan in de gezondheidszorg veilig is, in verhouding staat tot de risico’s en het vertrouwen van het publiek wekt.
“De nationale commissie brengt een reeks deskundigen samen, waaronder patiëntengroepen, artsen, de industrie, academici en leden uit de hele overheid. Vandaag vragen we het publiek om een bijdrage te leveren door hun gedachten, ervaringen en meningen te delen.
“We willen dat iedereen de kans krijgt om in deze werkelijk cruciale tijd het veiligste en meest geavanceerde AI-aangedreven gezondheidszorgsysteem ter wereld vorm te geven.”
Uit gegevens van de Nuffield Trust, gepubliceerd op 3 december 2025, blijkt dat 28% van de huisartsen AI-hulpmiddelen gebruikt in hun klinische praktijk, maar het gebrek aan regelgevende controle over AI is een groot probleem.
Belangrijke thema’s in de call for evidence zijn onder meer het moderniseren van regels voor AI in de gezondheidszorg, patiëntveiligheid naarmate AI evolueert, en het verduidelijken van de verantwoordelijkheid over de verdeling van verantwoordelijkheden tussen toezichthouders, bedrijven, zorgorganisaties en individuen.
Professor Denniston zei: “We beginnen in te zien hoe op AI gebaseerde gezondheidstechnologieën ten goede kunnen komen aan patiënten, de bredere NHS en het land als geheel.
“Maar we moeten ook onze waarborgen heroverwegen. Het gaat niet alleen om de technologie ‘in de doos’, maar ook om hoe de technologie in de echte wereld werkt.
“Het gaat over hoe AI wordt gebruikt door gezondheidswerkers of rechtstreeks door patiënten, en hoe het wordt gereguleerd en veilig wordt gebruikt door een complex gezondheidszorgsysteem als de NHS.”
De commissie zal zich richten op systeembrede implementatie-uitdagingen in plaats van alleen maar de technologie goed te keuren, en heeft tot doel de ambities van het tienjarige gezondheidsplan en het levenswetenschappenplan te ondersteunen.
De vicevoorzitter van de commissie, professor Henrietta Hughes, commissaris voor patiëntveiligheid voor Engeland, zei: “Patiënten dragen de directe gevolgen van AI-gestuurde beslissingen in de gezondheidszorg, van diagnostische nauwkeurigheid tot privacy en toegang tot zorg.
“De geleefde ervaring en meningen van patiënten en het publiek zijn van cruciaal belang voor het identificeren van potentiële risico’s en kansen die technologen en artsen mogelijk missen.
“Uw mening doet ertoe, en ieder van ons heeft de mogelijkheid om vorm te geven aan de rol die kunstmatige intelligentie zal spelen in ons leven en in de komende generaties.”
De call for evidence is geldig van 18 december 2025 tot en met 2 februari 2026, 12.00 uur. Klik hier om deel te nemen.
