Jesy Nelson en Zion Foster beëindigden onlangs hun vierjarige relatie, slechts enkele weken nadat het stel aankondigde dat bij hun tweelingdochters de diagnose SMA Type 1 was gesteld
Jessy Nelson EN Zion Foster verdeeld vanwege de tol van de ‘traumatische ervaring’ van hun tweeling met de diagnose van een zeldzame genetische aandoening, de eerste Klein mengsel zei ster.
Het stel beëindigde onlangs hun vierjarige relatie een paar maanden nadat ze verloofd waren. Dit kwam later bij hun tweelingdochters was de diagnose SMA type 1 gesteld, een zeldzame aandoening die verlies van spierweefsel veroorzaakt.
En het is vanwege deze spanning dat het paar uit elkaar ging, bevestigde Jesy. In een interview deze week zei de 34-jarige zanger: “We hebben zo’n traumatische ervaring meegemaakt en voor ons zijn onze meisjes onze belangrijkste prioriteit en onze belangrijkste focus.
“We willen hen de meest positieve, gelukkige, opbeurende tijd en energie geven en omdat we allebei zo’n traumatische ervaring hebben meegemaakt, was de energie niet goed tussen ons, wat begrijpelijk is. We zijn nog steeds vrienden en we zijn nog steeds verenigd in het co-ouderschap van onze dochters. Zij zijn onze belangrijkste focus, dat is alles wat we kunnen doen, de beste ouders zijn die we nu kunnen zijn.”
OM MEER TE WETEN: “De artsen dachten dat ik PDS en een urineweginfectie had, maar het was eigenlijk stadium 4-kanker”OM MEER TE WETEN: “Niemand luisterde naar mij toen ik me zorgen maakte over mijn baby – en nu zou ze kunnen overlijden”
Jesy, afkomstig uit Romford, Oost-Londen, vertelde het Dagelijkse post de dynamiek tussen haar en de 27-jarige Zion is veranderd en hun prioriteit ligt nu bij het co-ouderschap van hun dochters. Hieruit volgt dat Jesy ingewikkeld is zwangerschapwaarin ze ontdekte dat haar dochters een eeneiige monochoriale diamniotische tweeling (MCDA) waren en het tweelingtransfusiesyndroom (TTTS) hadden, een zeldzame aandoening waarbij beide baby’s de placenta delen.
De ster, die tot 2020 deel uitmaakte van Little Mix, was opgelucht toen ze gezond geboren werden, maar haar vreugde werd zes maanden later verbrijzeld toen bij haar de diagnose SMA werd gesteld. Sindsdien heeft de Mirror’s campagne voor elke pasgeborene zal een eenvoudige bloedtest van £ 5 kunnen ondergaan, betaald door de NHS om de SMA over te nemen is in een stroomversnelling gekomen. De aandoening veroorzaakt progressieve spierzwakte en atrofie.
In een gesprek met de Mail vervolgde Jesy: “Ik neem elke dag zoals hij komt, omdat ik op dit moment het gevoel heb dat, vooral met de diagnoses van de meisjes, dat het enige is wat ik kan doen. Als ik te ver in de toekomst probeer te kijken, word ik gek. De meisjes doen het heel goed en ze zijn gelukkig, dat is alles wat ik echt kan vragen.”
Het uiteenvallen van Jesy lijkt zelfs nog aangrijpender in de aanloop naar de lancering van haar Prime Video-serie, Jesy Nelson: Life After Little Mix, waarin elke wending van de première wordt gedocumenteerd. X-factor de zwangerschap van de ster. Kijkers zullen de hechte band zien die Jesy ooit deelde met Zion, een R&B-zangeres, die ze een paar maanden vóór hun scheiding omschreef als haar ‘beste vriendin’.
