Ik moet het weten
Popzangeres Jesy Nelson heeft onthuld dat bij haar pasgeboren tweeling een levensveranderende ziekte is vastgesteld, wat betekent dat ze misschien nooit meer zullen lopen of hun neksterkte zullen terugkrijgen
Alles wat u moet weten
- Bij de tweeling van Jesy Nelson, Ocean Jade Nelson-Foster en Story Monroe Nelson-Foster, is de diagnose spinale musculaire atrofie type 1 (SMA1) gesteld. De ziekte is een zeldzame en ernstige genetische aandoening die de spierkracht en beweging beïnvloedt, wat betekent dat sommige kinderen niet meer kunnen lopen en praten naarmate ze ouder worden.
- Mogelijke waarschuwingssignalen zijn onder meer: slapheid, moeite om uw hoofd omhoog te houden, zwakke of verminderde bewegingen, oppervlakkige ademhaling, moeite met eten of slikken, en een zwakke kreet.
- Medische professionals benadrukken dat een vroege diagnose levensveranderend kan zijn. De afgelopen jaren hebben nieuwe behandelingen de uitkomsten voor sommige kinderen met SMA veranderd, vooral als ze zo vroeg mogelijk werden gestart.
- De 34-jarige zangeres en haar muzikant-vriend Zion Foster, 27, verwelkomden in mei dochters Ocean Jade en Story Monroe Nelson-Foster na een moeilijke zwangerschap.
- De voormalige meidenbandster ging voor het eerst naar haar huisarts nadat haar moeder merkte dat de tweeling niet bewoog zoals zou moeten. Nadat de tweeling moeite had met eten, stond Jesy erop haar antwoorden te krijgen en bij haar dochters werd de diagnose SMA type 1 gesteld.
- Jesy heeft te horen gekregen dat haar tweeling misschien nooit meer zal kunnen lopen of haar nek weer sterker zal krijgen. Er is momenteel geen remedie voor SMA, maar er zijn behandelingen en ondersteuning beschikbaar om mensen te helpen de best mogelijke levenskwaliteit te hebben.
LEES HET VOLLEDIGE VERHAAL: Nieuwe ouders moeten oppassen nadat Jesy Nelson de verwoestende diagnose van haar tweeling onthulde
